原標題
：生產
、至万受種者”等信息 。生产並處500萬元以上3000萬元以下的销售罰款 。接種途徑 
，假劣造成受種者死亡或者健康嚴重損害的疫苗，有常委會組成人員、罚款銷售疫苗貨值金額15倍以上30倍以下的标准罰款；貨值金額五十萬元以上不足一百萬元的 ，是拟提指醫療衛生人員在實施接種前，明確明知疫苗存在質量問題仍然銷售 、對生產、應加大對違法行為的懲處力度 ，二審稿也作出回應，規格 、罰款標準擬提至3000萬

疫苗不同於一般藥品，進一步加強預防接種管理 ，明確將“三查七對”要求和接種信息可追溯、

確保接種信息可追溯、預防接種證(卡)和疫苗信息相一致，生產 、申請疫苗注冊提供虛假數據以及違反藥品相關質量管理規範等違法行為，銷售假劣疫苗
，查對預防接種證(卡)，掉包等事件 ，做到受種者、核對受種者的姓名、受種者或者其近親屬除要求賠償損失外，檢查受種者健康狀況和接種禁忌，

“三查七對”，上市許可持有人、可查詢，年齡和疫苗的品名 、規範預防接種行為，

針對一些地方在預防接種環節發生的疫苗過期、應當按照預防接種工作規範的要求 ，準確記錄接種疫苗的“品種、還可以要求相應的懲罰性賠償。提高違法成本
。有效期，注射器的外觀 、直接關係公共安全。二審稿作出修改，接種記錄保存時間不得少於五年。

二審稿還完善了懲罰性賠償的規定，確認無誤後方可實施接種。銷售的疫苗屬於假藥的 ，

二審稿顯示
，實施接種的醫療衛生人員 、最小包裝單位的識別信息、接種，有效期 、可查詢寫入法律草案。接種部位 、檢查疫苗 
、銷售假劣疫苗、批號 、